15.01.2020 5 ноября 2019 года маленькому жителю Зеленограда поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Родители Тимура объявили сбор денег на лечение сына. Детей с таким редким генетическим заболеванием ласково называют «смайликами». Глядя на улыбчивого и жизнерадостного Тимура и не скажешь, что мальчик серьёзно болен.
Но малыш не может сидеть, ходить, ползать. […]
15.01.2020
5 ноября 2019 года маленькому жителю Зеленограда поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Родители Тимура объявили сбор денег на лечение сына.
Детей с таким редким генетическим заболеванием ласково называют «смайликами». Глядя на улыбчивого и жизнерадостного Тимура и не скажешь, что мальчик серьёзно болен. Но малыш не может сидеть, ходить, ползать. К атрофии мышц привело прогрессирующее генетическое заболевание. В России его не лечат. Дети с таким диагнозом живут один-два года. 28 января Тимур отметит свой первый день рождения. Единственный способ спасти ребёнка – это до двухлетнего возраста сделать ему инъекцию препарата Zolgensma.
Американская клиника выставила счёт, оценив жизнь зеленоградца в 2 миллиона 400 тысяч долларов – это около 152 миллионов рублей. Из-за огромной суммы сбора семья Дмитриенко уже получила отказ в помощи от более чем 40 благотворительных фондов. Продолжая переписку с фондами, родители Тимура самостоятельно организовали сбор средств на лечение. Помочь маленькому жителю Зеленограда может каждый неравнодушный человек.
Номер карты «Сбербанка»: 5469 3800 6927 9601 (мама Кадрия Фаритовна Д);
Номер карты «Тинькофф»: 5536 9138 3268 4753 (мама Кадрия Фаритовна Д);
Яндекс.Деньги: 4100181127267;
Карта Сбербанка по номеру телефона: 8(985)382-05-05 (Кадрия Фаритовна Д.
)
Версия для печати